3月14日、日本の研究者らが新型コロナのmRNAワクチン接種者からの輸血に関する懸念事項と、それに対する推奨事項を提案したプレプリント（査読前論文）を発表した。
現在、アメリカ赤十字社は、ワクチン接種者から提供された血液と未接種者から提供された血液を区別していない。献血の際に新型コロナワクチンを接種したかどうかが尋ねられるが、献血の条件とは無関係だ。
体調に問題がないと言い切る限り、新型コロナワクチン接種者でも献血できる。輸血を受ける側は、その血液がワクチン接種者のものなのか、未接種者のものなのかを知る術がない。
医薬品の承認審査などを所管するアメリカ食品医薬品局（FDA）と赤十字社は、この状況を問題視していない。それぞれウェブサイト上で、mRNAワクチンは輸血を受ける側にリスクを与えないとしている。しかし、日本の新たな研究はこの前提に疑問を投げかけている。
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最近、アメリカ食品医薬品局（FDA）は、新型コロナの治療薬としてイベルメクチンを服用しないよう促すソーシャルメディア上の投稿と政府のウェブページの両方を削除することに合意した。
3月21日、テキサス州南部地区の連邦裁判所に和解文書が提出された。
FDAは「新型コロナウイルス感染症の予防や治療のためにイベルメクチンを服用すべき？ いいえ」というページや、「新型コロナウイルス感染症の治療または予防のためにイベルメクチンを使用してはならない理由」というページを削除せざるをえなくなった。
ウェブページ以外にも、イベルメクチンを服用しないよう強く呼びかけたソーシャルメディア上の投稿を削除することにもFDAは同意した。
これらと引き換えに、FDAを提訴していた医師らは訴えを取り下げることになった。
今回は、この一件について詳細に見ていこう。
🔵FDAがイベルメクチン訴訟で和解、物議醸した「使用しないで！」投稿削除に合意
https://www.epochtimes.jp/2024/03/212990.html
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米国では2021年にがん死亡数が急増し、2022年にも再度急増していたことが、新たなプレプリント（査読前論文）で明らかになった。この急増は数年来の傾向を大きく上回っている。
この新たな研究は調査会社ファイナンス・テクノロジーズ（Phinance Technologies）によって発表された。彼らはCDCのデータを調べ、がんによる死亡率が過去数年で大きく変化したかどうかを調べた。その結果、劇的に変化していたことがわかった。
今回は、この調査結果を一緒に見ていこう。
🔵超過死亡に関する研究：
https://ept.ms/3x6gnEs
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